Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 października 2001 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich.

Nr 121

zgłoszenia umotywowanych zastrzeżeń co do ustaleń zawartych w protokole.

3. Zastrzeżenia, o których mowa w ust. 2, należy zgłosić na piśmie do Prezesa Urzędu Nadzoru w terminie 14 dni od dnia otrzymania protokołu kontroli.

4. Wrazie zgłoszenia zastrzeżeń kontroler jest obowiązany dokonać ich analizy. Jeżeli okoliczności, których dotyczą zastrzeżenia, wymagają dalszych wyjaśnień, kontroler podejmuje dodatkowe czynności kontrolne, a w przypadku stwierdzenia zasadności zastrzeżeń uwzględnia je w protokole.

5. W razie nieuwzględnienia zastrzeżeń w całości lub w części Prezes Urzędu Nadzoru przekazuje na piśmie swoje stanowisko kierownikowi podmiotu kontrolowanego w terminie 14 dni od dnia otrzymania zastrzeżeń.

8 20. 1. Kierownik podmiotu kontrolowanego może odmówić podpisania protokołu kontroli, składając,

Poz. 1316 i 1317

w terminie 7 dni od dnia jego otrzymania, pisemne wyjaśnienie przyczyn tej odmowy Prezesowi Urzędu Nadzoru.

2. W razie zgłoszenia zastrzeżeń, o których mowa w § 19, termin do złożenia wyjaśnienia o odmowie podpisania protokołu liczy się od dnia otrzymania stanowiska określonego w § 19 ust. 5.

3. Odmowa podpisania protokołu przez kierownika podmiotu kontrolowanego nie stanowi przeszkody do realizacji ustaleń kontroli.

8 21. Prezes Urzędu Nadzoru informuje pisemnie kierownika podmiotu kontrolowanego o zakończeniu czynności kontrolnych.

8 22. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Minister Zdrowia: G. Opala

1317 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

z dnia 11 października 2001 r.

zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich.

Na podstawie art. 45 ust. 3 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodzie lekarza (Dz. U. z 1997 r. Nr 28,

i Nr 88, poz. 554, z 1998 r. Nr 106, poz. 668 i Nr 162, poz. 1115, z 1999 r. Nr 60, poz. 636 i Nr 64,

, z 2000 r. Nr 12, poz. 136, Nr 60, poz. 698, Nr 94,

i Nr 120, poz. 1268 oraz z 2001 r. Nr 89,

i Nr 113, poz. 1207) oraz art. 45 ustawy z dnia 6 lutego 1997 r. o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym (Dz. U. Nr 28, poz. 153 i Nr 75, poz. 468, z 1998 r. Nr 117, poz. 756, Nr 137, poz. 887, Nr 144,

i Nr 162, poz. 1116, z 1999 r. Nr 45, poz. 439, Nr 49, poz. 483, Nr 63, poz. 700, Nr 70, poz. 777, Nr 72,

, Nr 109, poz. 1236 i Nr 110, poz. 1255 i 1256, z 2000 r. Nr 12, poz. 136, Nr 18, poz. 230, Nr 95,

i Nr 122, poz. 1311i 1324 oraz z 2001 r. Nr8,

, Nr 52, poz. 539, Nr 88, poz. 961 i Nr 97,

) zarządza się, co następuje:

8 1. W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 18 maja 2001 r. w sprawie recept lekarskich (Dz. U. Nr 51, poz. 535) wprowadza się następujące zmiany:

1) w 8 2: a) ust. 1 otrzymuje brzmienie:

„1. Wystawienie recepty polega na czytelnym naniesieniu na awersie recepty treści obejmującej dane określone w rozporządzeniu oraz złożeniu własnoręcznego podpisu przez osobę uprawnioną na podstawie odrębnych

przepisów do wystawiania recept, zwaną dalej «osobą wystawiającą receptę».”, b) w ust. 3 w zdaniu drugim po wyrazie „dodatkowego” dodaje się wyrazy „odciśnięcia pieczęci

„"

i ” oraz wyraz „umieszczonego” zastępuje się wyrazem „umieszczonych ”;

2) w § 3 wust. 1 pkt 3 otrzymuje brzmienie:

„3) dane dotyczące przepisanych leków lub materiałów medycznych określone w § 6,”; 3) w § 6: a) w ust. 1 zdanie wstępne otrzymuje brzmienie:

„Dane dotyczące przepisanych leków lub materiałów medycznych obejmują:”,

b) w ust. 3 zdanie wstępne otrzymuje brzmienie:

„Oprócz danych dotyczących przepisanych leków lub materiałów medycznych można dodatkowo zamieścić: ”;

4) w 8 10 w ust. 2 wyrazy „treścią recepty” zastępuje się wyrazami „danymi dotyczącymi przepisanych leków lub materiałów medycznych”;

5) w 8 18:

a) w ust. 1 wyrazy „ust. 2 i 3” zastępuje się wyrazami „ust. 2—4",

Nr 121

b) dodaje się ust. 4 w brzmieniu:

„4. Termin realizacji recepty na preparaty immunologiczne, wytwarzane dla indywidualnego pacjenta, nie może przekroczyć 60 dni od daty jej wystawienia.”;

6) w 8 26 dodaje się ust. 4 w brzmieniu:

„4. Podczas przeprowadzania kontroli recept i dokumentów udostępnianych przez aptekę, o których mowa w § 27, osoba wymieniona w ust. 3 pkt 2, za zgodą kierownika apteki, nie musi być obecna. ”;

7) załącznik nr 2 do rozporządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku do niniejszego rozporządzenia;

Poz. 1317 i 1318

8) w załączniku nr 5 do rozporządzenia w części „Objaśnienia”: a) wyrazy „Do dnia 1 stycznia 2002 r.” zastępuje się wyrazami „Do dnia 1 stycznia 2003 r.”,

b) wyrazy „treść recepty — w części oznaczonej napisem «Rp.»,” zastępuje się wyrazami „dane dotyczące przepisanych leków lub materiałów medycznych — w części oznaczonej napisem «Rp.»,”.

8 2. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Minister Zdrowia: G. Opala

Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 11 października 2001 r. (poz. 1317)

KODY UPRAWNIEŃ DODATKOWYCH PACJENTA

1) [W — osoba posiadająca uprawnienia określone w art. 44 ust. 1 ustawy o puz,

2) IB — osoba posiadająca uprawnienia określone w art. 44 ust. 2 ustawy o puz,

3) ZK — osoba posiadająca uprawnienia określone w art. 43 ustawy o puz,

4) AZ — osoba posiadająca uprawnienia określone w art. 7a ustawy z dnia 19 czerwca 1997 r. o zakazie stosowania wyrobów zawierających azbest (Dz. U. Nr 101, poz. 628, z 1998 r. Nr 156, poz. 1018, z 2000r. Nr 88, poz. 986 i z 2001 r. Nr 100, poz. 1085),

5) PO — osoba, o której mowa w art. 69, 129, 133 pkt 1, art. 134, 135 ust. 1, art. 161, 164 ust. 1, art. 170 ust. 1i 2,art. 193 ust. 3, art. 198 ust. 2 i art. 206 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 21 listopada 1967 r.

o powszechnym obowiązku obrony Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. z 1992 r. Nr 4, poz. 16, Nr 40,

i Nr54, poz. 254, z 1994 r. Nr 43, poz. 165, z 1996 r. Nr 7, poz. 44, Nr 10, poz. 56 i Nr 106,

, z 1997 r. Nr 6, poz. 31, Nr 28, poz. 153, Nr 80, poz. 495, Nr 88, poz. 554, Nr 121, poz. 770 i Nr 141, poz. 944, z 1998 r. Nr 146, poz. 961 i Nr 162, poz. 1114 i 1126, z 1999 r. Nr 50, poz. 500, z 2000 r. Nr 12, poz. 136 i Nr 109, poz. 1156 oraz z 2001 r. Nr 48, poz. 506, Nr 81, poz. 877, Nr 85,

, Nr 88, poz. 961, Nr 110, poz. 1189 i Nr 111, poz. 1194),

6) SU — osoba niewymieniona w punktach 1—5, posiadająca, na podstawie innych przepisów, szersze uprawnienia do świadczeń zdrowotnych lub środków farmaceutycznych niż wynikające z ustawy o puz.

1318 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

z dnia 11 października 2001 r.

w sprawie zakresu niezbędnych danych gromadzonych przez świadczeniodawców, szczegółowego sposobu

rejestrowania tych danych oraz ich udostępniania kasom chorych, Prezesowi Urzędu Nadzoru Ubezpieczeń

Zdrowotnych, ministrowi właściwemu do spraw zdrowia i wojewodom, w tym także rodzajów wykorzystywanych nośników informacji oraz wzorów dokumentów.

Na podstawie art. 141e ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 6 lutego 1997 r. o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym (Dz. U. Nr 28, poz. 153 i Nr 75, poz. 468, z 1998 r. Nr 117, poz. 756, Nr 137, poz. 887, Nr 144,

i Nr 162, poz. 1116, z 1999 r. Nr 45, poz. 439, Nr 49, poz. 483, Nr 63, poz. 700, Nr 70, poz. 777, Nr 72,

, Nr 109, poz. 1236 i Nr 110, poz. 1255 i 1256,

z 2000 r. Nr 12, poz. 136, Nr 18, poz. 230, Nr 95,

i Nr 122, poz. 1311i 1324 oraz z 2001 r. Nr8,

, Nr 52, poz. 539, Nr 88, poz. 961 i Nr 97,

) zarządza się, co następuje:

§ 1. 1. Świadczeniodawcy tworzą i prowadzą rejestr świadczeń zdrowotnych, zwany dalej „rejestrem”, za-